2,5-二甲基-2,5-己二醇|110-03-2

產(chǎn)品結構：

產(chǎn)品名稱：

CAS編號：

110-03-2

分子式：

C8H18O2

人氣：

發(fā)布時間：

2019-03-28 09:11:39

產(chǎn)品說明：

中文名稱 2,5-二甲基-2,5-己二醇

英文名稱 2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol

中文別名 2,5-二甲基-2,5-已二醇;

2,5-二甲基-2,5-己烷二醇;

2,5-二甲-2,5-己二醇;

2,5-二甲基-2,5-戊二醇;

英文別名 dimethylhexanediol;

2,5-DIMETHYL-2,5-HEXANDIOL;

2,5-DIMETHYLOHEXANEDIOL;

2,5-Dimethyl-2,5-hex;

2,5-dimethyl-2,5-dihydroxy hexane;

CAS號 110-03-2

分子式 C8H18O2

分子量 146.22700

精確質量 146.13100

PSA 40.46000

LOGP 1.30840

物化性質

外觀與性狀：白色結晶片狀

密度：0,898 g/cm3

沸點：214-215 °C(lit.)

熔點：86-90 °C(lit.)

閃點：126 °C

折射率：1.453

水溶解性：可溶的

穩(wěn)定性：在正常溫度和壓力下穩(wěn)定。

儲存條件：不使用時保持容器關閉。存放在一個封閉的容器中。存放在陰涼、干燥、通風良好的區(qū)域，遠離不相容物質.

蒸汽壓：0.0328mmHg at 25°C

生產(chǎn)方法

1、乙炔-丙酮法乙炔和丙酮在苯溶劑中與氫氧化鉀縮合,然后用鹽酸酸化,再加氫而得。

2、甲基丁炔醇-丙酮縮合法。 3、2,5-二甲基-2,5-己二醇的工業(yè)生產(chǎn)大都以乙炔、丙酮為原料,過去以常壓炔化法應用較廣,該工藝路線為常壓炔化、水解和氫化三步。乙炔、丙酮于常壓下,在溶劑中與過量的氫氧化鉀進行炔化反應,生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇鉀,繼而在酸性條件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后以雷尼鎳為催化劑,在2～2.

5 MPa壓力下催化加氫得到產(chǎn)品。常壓炔化法技術較成熟,但對氣-液相的炔化反應,常壓操作的生產(chǎn)效率從動力學觀點來看較低,并只能間歇進行,另外氫氧化鉀消耗量大,又不便回收利用,并且設備腐蝕嚴重,操作麻煩等。我國西南化工研究院開發(fā)的加壓炔化法制備2,5-二甲基一2,5-己二醇,工藝過程為加壓炔化、縮合和加氫三步,將乙炔和丙酮在高壓釜中18～2

0 kgf/cm2(1kgf/cm22壓力下,用蘭尼鎳為催化劑,30～80℃下催化加氫得到產(chǎn)品。加壓炔化法可以連續(xù)化生產(chǎn),生產(chǎn)效率高,而用的氫氧化鉀耗量僅為常壓炔化法的1/6～1/4,用醇水解的醇也相應減少,設備腐蝕減輕,揚州化工廠采用此方法生產(chǎn)。

4.制法: 于裝有攪拌器、溫度計的5L四口反應瓶中,加入水1500mL,濃硫酸28mL,叔丁醇

(2)900mL(702g,9.47mol),氮氣置換空氣后,冰浴冷至10℃,攪拌下同時滴加兩種溶液:86mL(1mol)35%的過氧化氫(5%～50%):五水合硫酸亞鐵278g(1.0mol)與570mL水、55.5mL(1.0mol)濃硫酸配成的溶液?？刂茰囟鹊陀?0℃,于20min加完。加完后攪拌下滴加50mL(1.0mol)52%的氫氧化鈉溶液。而后加入無水硫酸鈉450g,保持反應體系低于20℃。分出有機層,用52%的氫氧化鈉溶液中和至PH7。水層用叔丁醇400mL提取,用52%的氫氧化鈉中和至PH7。將生成的水相合并,再用叔丁醇400mL提取。合并四個有機層,減壓濃縮至無叔丁醇(70℃/665Pa),剩余物用2L乙醚提取,活性碳脫色?；厥找颐?得淡黃色結晶①

(1)30～45g,收率41%～62%(以過氧化氫計)。產(chǎn)物用30mL乙醚與70mL環(huán)己烷煮沸,過濾,得白色結晶29～34g,收率40%～46%?？捎弥亟Y晶法進一步提純,乙酸乙酯1:4,環(huán)己烷1:20,水1:2。注:①采用類似的合成方法,可合成如下各種化合物:由新戊酸合成四甲基己二酸、由叔丁胺合成四甲基四次甲基二胺、由新戊腈合成四甲基己二腈。

用途:用作溶劑、有機合成中間體。主要用于制取農(nóng)藥除蟲菊酯、香料、有機過氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交聯(lián)劑和聚醚橡膠的生產(chǎn)。

2,5-二甲基-2,5-己二醇|110-03-2

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